Page 1 of 2
KNOWRisk
Pharma
Pharmarcogenomics, PGX
緯知基因
YES, We Know
總是預先知道您的基因健康
藥物代謝基因篩檢
檢測流程
院所專業人員解釋檢測內容
填寫基本資料及
簽署基因檢測同意書
採集口腔黏膜樣本
檢體送往基因實驗室
檢體定序資料分析、
比對各大資料庫及變異判讀
約10個工作天發送報告
適用對象
癌症藥物使用者
藥物療效不佳者
有藥物不良反應史的患者
服用慢性處方籤者
老人或兒童等特別注意用藥安全的特殊人群
擔憂過量藥害者
藥吃得好不如吃得巧
例如:患者的基因顯示藥物代謝速率比較快,可能
就需要比較高的劑量以確保療效;而如果患者的代
謝速率較慢,那就會需要降低劑量以避免血中藥物
濃度過高或藥物在體內停留過久而引起副作用。
藥物代謝基因
1987 年,CYP2D6 基因成為第一個辨識出來的人類
藥物代謝的多型性基因 ( polymorphic gene ),它是
一種混合功能型的氧化酶,參與超過 25% 臨床藥物
的代謝和清除,隨著基因型的不同,對於藥物代謝
的表現型依代謝速度快慢主要分為五種:超快速代
謝型(UM)、快速代謝型(RM)、正常代謝型
(NM)、中間代謝型(IM)、慢速代謝型(PM)
精準醫療的開展,從過去一種
藥人人吃,到人人吃適合自己
的藥,進而達到合時、合適及
合宜的治療方式。
每個人對藥物的反應不一,需
要的劑量也可能不同,而藥物
基因體學可透過遺傳資訊判斷
患者比較適合使用的藥物種類
和劑量。
Page 2 of 2
SLCO1B1 正常
藥物送入肝臟作用
SLCO1B1 突變
藥物緩慢送入肝臟
血中Statin濃度增加
肝功能下降及橫紋肌溶解
Statin
Statin
Ref.
Nature 520, pages609–611 (2015).
Am J Transl Res 2021;13(6):6772-6777
衛福部食藥署藥物不良反應 111 年統計資料
電話|06-3027477
網站|weisdomtw.com
客服信箱|service@weisdomtw.com
台南市永康區大橋二街24號4F
4F., No. 24, Daqiao 2nd St., Yongkang Dist.,Tainan City 710008 , Taiwan (R.O.C.)
緯知優勢
全面性|
全藥物基因群+同源 CYP2D6 鑑定
Real-time PCR
準確性|
最低雜訊 NGS 探針技術+Real-time PCR
權威性|
美國認證基因師簽屬報告ABMGG
可靠性|
台灣美國聯合
技術團隊CLIA和CAP
保密性|
符合法規的健康隱私保護
HIPPA和HITRUST(R2)
根據食藥署統計111年發生高風險/高關注藥物不良
反應約 17%,約有 55% 發生在 40 歲到 79 歲之
間,另外依據 WHOcausality 分析不良反應與可疑
藥品的相關性約佔 60%。
在 2004 年 NEJM(新英格蘭醫學期刊)登出,一位
62 歲慢性淋巴性血癌男病人,因為肺部黴菌感染而
接受了抗生素治療和含有 codeine 的止咳劑,四天
後病人失去知覺、不省人事,在懷疑是 codeine 過
量中毒的情況下,投予鴉片受體拮抗劑 naloxone
而迅速改善神智。進一步檢查此病人的藥物基因體
學,發現他的CYP2D6基因型是屬於超快速代謝型
(UM),能迅速將codeine代謝成 morphine,這使得
病人血中 morphine 濃度迅速增加,造成他神智不
清並失去知覺。
現代社會幾乎每個人都會使用藥品,得知適合自己
的用藥策略是一件極為重要的事,尤其是對於有長
期用藥需求者或慢性病患,按照個人的基因型調整
用藥將事半功倍,避免無效醫療浪費,更重要的是
保護身體免於過量藥害。
藥物不良反應 高膽固醇血症藥 Statin
與 SLCO1B1 基因用藥指引
基因型
E2/E2
E2/E3
E3/E3
E2/E4
各種 statin 藥物均可
首選 Atorvastatin、Rosuvastatin
Simvastatin、Pravastatin 次之
Fluvastatin 降脂水平不如其他
statin
均可,但須注意劑量
副作用小:首選 fluvastatin
降脂好:首選 Atorvastatin、
Rosuvastatin
Simvastatin 需注意其肌毒性
多數 statin 藥物效果欠佳
可選擇服用 Simvastatin
可以考慮小劑量 statin 聯合
Fenofibrate 可以考慮小劑量
statin 聯合 Ezetimibe 可以考慮換
用 Probucol
不建議單獨使用中高強度
statin
可以考慮小劑量 statin 聯合
Ezetimibe 可以考慮換用
Probucol
E3/E4
E4/E4
APOE
SLCO1B1 基因型
*1a/*1a, *1a/*1b, *1b/*1b *1a/*5, *1a/*15, *1b/*5,
*5/*5, *5/*15, *15/*15
死亡
危及生命
導致病人住院或延長
病人住院時間
造成永久性殘疾
其他嚴重不良反應(具重
要臨床意義之事件)
胎兒先天性畸形
非嚴重不良反應
0 500 1000 1500 2000
單位(件)
588
221
1725
12
3436
8
7625